Neue Richtlinien der Bundesärztekammer (RiliBÄK) für medizinische Laboratorien
TAE - Technische Akademie Esslingen e.V.
Übersicht
Beginn:
05.10.2023 09:00 Ostfildern
Präsenzkurs / vor Ort
320 EUR MwSt. befreit
Deutsch
Kurse
Beschreibung
RiliBÄK zur Qualitätssicherung – Wie führe ich meine Kollegen sinnvoll an?
Die „Richtlinien der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen“ – abgekürzt RiliBÄK, die im Oktober 2019 veröffentlicht wurden und bis Oktober 2021 umgesetzt werden mussten, sind ein notwendiges Element eines umfassenden Qualitätsmanagements in medizinischen Laboratorien. Rechtsgrundlage für die RiliBÄK ist die Medizinproduktebetreiberverordnung des Medizinprodukterechts. Jeder, der laboratoriumsmedizinische Untersuchungen durchführt, ist verpflichtet, diese Richtlinien anzuwenden.
Das Seminar vermittelt in verständlicher Weise praxisorientierte Kenntnisse über die grundlegenden Anforderungen der RiliBÄK. Hier werden neben wichtigen Fachbegriffen auch die Prinzipien und die Durchführung der internen und externen Qualitätssicherung vorgestellt und anhand von Fallbeispielen näher erklärt. Das Seminar ermöglicht auch den Erfahrungsaustausch medizinischer Laboratorien. Die Teilnehmerzahl ist begrenzt.
Das Seminar ist vom DIW-MTA/dvta anerkannt. Das DIW-MTA des dvta bewertet die Veranstaltung mit 8 CP der Kategorie C. Das Seminar ist vom VDSI Verband Deutscher Sicherheitsingenieure e.V. als geeignet für die Weiterbildung von Sicherheitsfachkräften nach § 5 (3) ASiG eingestuft worden, und die Teilnehmer erhalten auf der qualifizierten Teilnahmebescheinigung 2 VDSI-Punkte Gesundheitsschutz.
MTLA und MFA im Labor
Die „Richtlinien der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen“ – abgekürzt RiliBÄK, die im Oktober 2019 veröffentlicht wurden und bis Oktober 2021 umgesetzt werden mussten, sind ein notwendiges Element eines umfassenden Qualitätsmanagements in medizinischen Laboratorien. Rechtsgrundlage für die RiliBÄK ist die Medizinproduktebetreiberverordnung des Medizinprodukterechts. Jeder, der laboratoriumsmedizinische Untersuchungen durchführt, ist verpflichtet, diese Richtlinien anzuwenden.
Das Seminar vermittelt in verständlicher Weise praxisorientierte Kenntnisse über die grundlegenden Anforderungen der RiliBÄK. Hier werden neben wichtigen Fachbegriffen auch die Prinzipien und die Durchführung der internen und externen Qualitätssicherung vorgestellt und anhand von Fallbeispielen näher erklärt. Das Seminar ermöglicht auch den Erfahrungsaustausch medizinischer Laboratorien. Die Teilnehmerzahl ist begrenzt.
Das Seminar ist vom DIW-MTA/dvta anerkannt. Das DIW-MTA des dvta bewertet die Veranstaltung mit 8 CP der Kategorie C. Das Seminar ist vom VDSI Verband Deutscher Sicherheitsingenieure e.V. als geeignet für die Weiterbildung von Sicherheitsfachkräften nach § 5 (3) ASiG eingestuft worden, und die Teilnehmer erhalten auf der qualifizierten Teilnahmebescheinigung 2 VDSI-Punkte Gesundheitsschutz.
MTLA und MFA im Labor
Donnerstag, 5. Oktober 2023
9.00 bis 16.00 Uhr
Vorstellung der Neufassung der Richtlinien
Fachbegriffe der RiliBÄK
Qualitätsmanagement
Prinzipien und Durchführung der Qualitätssicherung
Ringversuche
POCT
Erfahrungsaustausch
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Kontaktinformation TAE - Technische Akademie Esslingen e.V.
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An der Akademie 5
73760 Ostfildern
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